Descrizione:

AVVERTENZE
Essendo un prodotto naturale la L-carnitina non presenta rischio di assuefazione ne' di dipendenza.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Aminoacidi e derivati.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
LEVOCARVIT 1 G/10 ML SOLUZIONE ORALE
ECCIPIENTI
Saccarosio; sorbitolo soluzione 70%; metile p-idrossibenzoato; propilep- idrossibenzoato; aroma di ciliegia; aroma di amarena; acqua distillata. Note addizionali: il prodotto contiene 5,60 g di saccarosio. Quando assunta secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce finoa 0,560 g di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene 14 g di sorbitolo. Quando assuntasecondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 1,4 g disorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Puo' causarereazioni allergiche anche ritardate.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati riportati lievi disturbi gastrointestinali e, in pazienti uremici, lievi sintomi di miastenia. Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attivita' convulsiva, che avevano ricevuto "Levocarnitina" per via orale od endovenosa.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sussistono controindicazioni all'uso di Levocarvit durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Deficienze primarie e secondarie di carnitina.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni o incompatibilita' con altri farmaci.
POSOLOGIA
Mediamente 2-3 g al giorno.
PRINCIPI ATTIVI
1 g/10 ml soluzione orale, un contenitore monodose da 10 ml contiene principio attivo: L(-)carnitina 1 g. Per gli eccipienti, vedere 6.1.

codice: 025943010